57岁大叔全身黄染,双手肿胀,竟是得了这个罕见血液病!
57岁的岁大叔全身黄手肿凌叔,近1年来反复双手肿胀、染双疼痛,胀竟开始未引起重视,血液近三个月来又出现了全身皮肤黄染,岁大叔全身黄手肿胸闷气促、染双呼吸困难,胀竟四肢麻木,血液双手指端皮肤皲裂,岁大叔全身黄手肿先后辗转多个医院,染双一直未得到明确诊断。胀竟患者病情一天天加重,血液十分心急,岁大叔全身黄手肿到底什么怪病,染双不会得了肿瘤吧?胀竟
患者入住湖南省直中医医院后,肿瘤二科(血液肿瘤科)肖锋主任在细心查阅患者病史资料时发现,患者血液中球蛋白异常升高,白蛋白和球蛋白的比例倒置,尿蛋白阳性,高度怀疑异常单克隆球蛋白血症。
立即完善血清蛋白电泳、免疫固定电泳,骨髓穿刺及活检,证实患者为:IgG λ型骨髓瘤,心脏核磁:心室壁、二尖瓣、三尖瓣明显增厚伴粉尘强化,考虑心肌淀粉样变可能,进一步完善皮肤活检:(腹部脂肪)淀粉样物质沉积,刚果红染色(+)。
至此,真相大白,凌叔患的是罕见血液病:系统性轻链型淀粉样变性(多发性骨髓瘤继发)。经过几个月的规律化疗+靶向治疗,凌叔胸闷气促明显好转,双手肿胀减轻,皮肤黄染逐步消退。
一、系统性轻链型淀粉样变性有哪些临床表现?
系统性轻链型淀粉样变性跟平时食物淀粉吃多了没有任何关联,是由于人体中单克隆免疫球蛋白轻链错误折叠形成淀粉样蛋白,沉积于全身组织器官,造成组织结构破坏、器官功能障碍并进行性进展的疾病。
根据是否合并血液肿瘤,可分为原发性和继发性。继发性轻链型淀粉样变性是继发于其他浆细胞/B细胞疾病,如多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。
它是一种血液系统罕见病,据相关统计,中国人群发病率约为30/100万。临床表现多样,可累及多个器官。肾脏及心脏是最常见的受累器官,其他受累器官包括肝脏、自主或外周神经、消化道、皮肤软组织等。
二、系统性轻链型淀粉样变性有哪些治疗方法?
患者一经确诊,应按照预后分期、受累脏器功能、体能状况及可获得的药物尽早开始治疗。
治疗目标是降低体内单克隆免疫球蛋白轻链的水平,阻止淀粉样蛋白在重要脏器的进一步沉积,减轻或逆转淀粉样蛋白沉积导致的器官功能障碍。
随着近年来医学的快速进步,轻链型淀粉样变性的药物不断涌现,可以采用靶向、化疗、免疫等多种治疗手段,同时可配合中医中药辅助,减轻治疗相关不良反应。对于符合条件的患者,自体造血干细胞移植是很好的巩固治疗手段。
三、系统性轻链型淀粉样变性患者有哪些注意事项?
淀粉样变性的护理涉及多个方面,具体取决于淀粉样变性的具体类型和受影响的器官系统。
皮肤护理:
1.对于皮肤淀粉样变病患者,应避免使用刺激性的护肤产品,选择温和的清洁和保湿产品。
2.保持皮肤干燥,避免热水烫洗和搔抓,以防皮肤破损和感染。
3.穿着宽松、柔软的衣物,以减少皮肤摩擦。
饮食调整:
1.根据淀粉样变性的类型和病情,调整饮食结构。例如,肾脏淀粉样变性患者在肾功能衰竭阶段需要限制蛋白质的摄入。
2.保持低盐、低脂饮食,有助于控制水肿和其他相关症状。
观察和支持:
1.定期监测患者的生命体征和病情变化,特别是对于心脏淀粉样变性患者,需要密切监测心率、血压和心功能,平时起床应缓慢,避免体位性低血压。
2.提供心理支持,帮助患者和家属应对疾病带来的心理压力。
预防并发症:
1.对于容易出现感染的部位,如口腔、皮肤,需要加强清洁和护理,避免感染。
2.对于可能出现的血栓风险,如心脏淀粉样变性患者,应鼓励适当抬高下肢,开展太极拳、八段锦等轻体育活动,避免用力大小便,定期监测凝血功能。
湖南医聊特约作者:湖南省直中医医院 肿瘤二科 胡亚荣
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(编辑Wx)
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